zwangerschap zorg

Mullerian is Buis Anomalieën een gynaecologische voorwaarde die in 2 tot 3% van alle vrouwen gebeurt. Echter in vrouwen met terugkerende abortus, het voorkomen van Mullerian Buis Anomalieën kan zijn als hoogtepunt as10 to15%. Chirurgisch Management van Mullerian Buis Anomalieën omvat diagnose, evaluatie en behandeling van deze voorwaarde. De mullerian buisanomalieën zijn een ongewone oorzaak van onvruchtbaarheid in vrouwen en zijn dikwijls is treatable. Mullerian wordt Buis Anomalieën dikwijls betrekking met afwijkingen van de axiale en nier skeletachtige systemen gehad. Deze afwijkingen worden frequent eerst ontmoet wanneer de patiënten eerst voor geassocieerde voorwaarden worden getest.

Voor het gepaste chirurgische management van Mullerian buisanomalieën worden verschillende evaluatieprocedures uitgevoerd. Patiënten die mullerian buisanomalieën hebben hebben een hoger tarief van onvruchtbaarheid, groeivertraging van foetaal intra-uterien, frequenteer eerst trimester spontane abortussen, preterm arbeid, foetale malposition en vastgehouden placenta. Gewoonlijk mullerian buis betrekken defecten de baarmoeder en vagina. Deze mullerian buisanomalieën worden gemakkelijk door middel van chirurgische procedures verbeterd. De ruimst erkende techniek Mullerian buisanomalieën (MDAs) te classificeren is de AFS rangschikking van 1988. Volgens het belangrijke baarmoeder anatomische defect categoriseert het AFS rangschikkingssysteem mullerian buisanomalieën.

De huidige AFS rangschikking van Mullerian buisanomalieën omvat de volgen 7 klassen:

* Segmentale of volledige agenesis of hypoplasia
* Unicornuate baarmoeder met of zonder een rudimentaire toeter
* Didelphys baarmoeder
* Volledige of gedeeltelijke bicornuate baarmoeder
* Volledige of gedeeltelijke septate baarmoeder
* Arcuate baarmoeder
* DES-GEHEBBEN BETREKKING afwijkingen

Het chirurgische management van Mullerian buisanomalieën wordt in overeenstemming met zijn AFS rangschikking georganiseerd. Vaginale agenesis of mullerian is agenesis een ongewone anomalie, die door hypoplasia wordt gekarakteriseerd of de afwezigheid van de dichtstbijzijnde vagina, baarmoeder en soms de van Fallopus buizen. Diagnose van vaginale agenesis wordt algemeen aan puberteit gedaan, wanneer het patiëntgeschenk met voornaamste amenorrhea naar de gynaecoloog.

In het chirurgische management van Mullerian buisanomalieën worden weinig onderzoeken geleid. Om vaginale agenesis te diagnosticeren, kan een bekkenonderzoek worden gedaan, die dikwijls een patulous urethra openbaart.

Ultrasonographic kunnen rapporten ook klinische bevindingen hadden betrekking op Mullerian buis anomalieën.chirurgie wordt beschouwd steunen de doeltreffendste middelen te zijn vaginaal agenesis te behandelen. Het doel van een chirurgische behandeling van Mullerian buisanomalieën is een neovagina te creëren. Verschillende methoden van vaginale wederopbouw hebben ontwikkeld en over 100 verschillende chirurgische procedures zijn bericht.